使用植入前遗传学诊断（PGD）的IVF
胚胎是由精子和卵子结合形成的，通过结合亲本染色体，胚胎得到一组健康的46条染色体。遗憾的是，卵子和精子都可能存在染色体数量的缺失，这导致异常胚胎的形成，并且因此导致不能怀孕或在早期流产。
为了增加IVF方案健康怀孕的机会，可以使用植入前遗传学诊断（植入前遗传学筛查是该技术的另一个名称）。
我们建议在以下情况进行植入前遗传学筛查：
- 具有不成功的IVF病史；
- 具有流产病史；
- 患者年龄超过35岁；
- 与染色体异常有关的男性不育症多种形式
- 染色体重排、易位、倒位等染色体异常的携带；
植入前遗传筛查是在IVF循环中进行的额外程序。
为了进行筛查，胚胎学家在胚胎发育的第5天进行了滋养外胚层活检的程序 — 收集少量胚胎细胞；将获得的样品送至遗传实验室进行进一步研究。活检后将胚胎冷冻直至获得遗传研究结果，以及移植到子宫中的时间。
有多种方法可以研究胚胎的染色体组成，我们更喜欢最现代和最可靠的NGS（下一代测序 — 高通量测序），它基于确定DNA序列，可以破译胚胎DNA中编码的遗传信息。
当然，胚胎学家选择那些正在积极发育并具有“正确外观”的最适合的胚胎进行移植，但使用PGD可以让查看胚胎内部以确保胚胎具有正确的染色体组。从坯胎形态（外观）和健康（具有46条染色体）的角度来说，移植坯胎到子宫可以可靠地增加IVF周期中怀孕的机会。
如何评估植入前遗传筛查？
根据遗传实验室的研究结果，胚胎将被归类为：
- 整倍体 — 含有46个正确结构染色体的“健康”胚胎，这些胚胎将被到子宫腔内；
- 非整倍体 非整倍体- 染色体数目异常的胚胎（例如，47条染色体代替46条），这些胚胎不可移植；
- 嵌合体胚胎 嵌合体是胚胎细胞的一部分包含正确的染色体组，而另一部分是错误的。 根据正确和错误细胞的比例，决定是否将胚胎移 到子宫腔中。在这些情况下，我们建议咨询遗传学家；
- 没有信号” 的坯胎 — 在5％的情况下，遗传研究不能确定胚胎的染色体组。 在这些情况下，可能会建议对胚胎进行再次活检。
关于植入前诊断的必要性决定，请咨询您的生殖医生！
该计划的成本和组成通过邮件指定china@remediclinic.ru
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