为了增加IVF方案健康怀孕的机会,可以使用植入前遗传学诊断(植入前遗传学筛查是该技术的另一个名称)。

我们建议在以下情况进行植入前遗传学筛查:
  • 具有不成功的IVF病史;
  • 具有流产病史;
  • 患者年龄超过35岁;
  • 与染色体异常有关的男性不育症多种形式
  • 染色体重排、易位、倒位等染色体异常的携带;

植入前遗传筛查是在IVF循环中进行的额外程序。

为了进行筛查,胚胎学家在胚胎发育的第5天进行了滋养外胚层活检的程序 — 收集少量胚胎细胞;将获得的样品送至遗传实验室进行进一步研究。活检后将胚胎冷冻直至获得遗传研究结果,以及移植到子宫中的时间。

有多种方法可以研究胚胎的染色体组成,我们更喜欢最现代和最可靠的NGS(下一代测序 — 高通量测序),它基于确定DNA序列,可以破译胚胎DNA中编码的遗传信息。

当然,胚胎学家选择那些正在积极发育并具有“正确外观”的最适合的胚胎进行移植,但使用PGD可以让查看胚胎内部以确保胚胎具有正确的染色体组。从坯胎形态(外观)和健康(具有46条染色体)的角度来说,移植坯胎到子宫可以可靠地增加IVF周期中怀孕的机会。

如何评估植入前遗传筛查?

根据遗传实验室的研究结果,胚胎将被归类为:

  • 整倍体 — 含有46个正确结构染色体的“健康”胚胎,这些胚胎将被到子宫腔内;
  • 非整倍体 非整倍体- 染色体数目异常的胚胎(例如,47条染色体代替46条),这些胚胎不可移植;
  • 嵌合体胚胎 嵌合体是胚胎细胞的一部分包含正确的染色体组,而另一部分是错误的。 根据正确和错误细胞的比例,决定是否将胚胎移 到子宫腔中。在这些情况下,我们建议咨询遗传学家;
  • 没有信号” 的坯胎 — 在5%的情况下,遗传研究不能确定胚胎的染色体组。 在这些情况下,可能会建议对胚胎进行再次活检。
关于植入前诊断的必要性决定,请咨询您的生殖医生!

该计划的成本和组成通过邮件指定china@remediclinic.ru

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